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2 days ago

Concepteur 3D – Projeteur H/F

CDI

Tours (37)

Conception CAO 3D et simulation mécanique pour nos technologies ultrasonores

🇫🇷 Made in France — poste basé en France

Contexte Vermon Group conçoit et fabrique des sondes, transducteurs et sous-systèmes ultrasonores destinés aux marchés médicaux et industriels.

Rôle dans l'organisation Ce poste est rattaché hiérarchiquement au Manager du pôle COE Mécanique.

Les relations fonctionnelles s'établissent avec :

  • Les acteurs des pôles COE Électronique, COE Acoustique, COE Mesures, Indus Équipements, Indus NPI et le pôle Prototypes
  • Les chefs de projets
  • Les acteurs des lignes de production
  • Le service Contrôle d'entrée
  • Le service Achats
  • Les techniciens du service Amélioration Continue
  • Le service Qualité

Missions principales

  • Conception CAO 3D et mise en plans 2D
  • Étude de tolérances (tolerance analysis)
  • Étude et création de cahiers des charges
  • Contrôle du design et du fonctionnement mécanique des produits en collaboration avec les chefs de projet
  • Réalisation des mises au point (jeux, articulations…) suivant les tolérances définies
  • Assemblage de mécaniques de précision en atelier à la cellule Prototypes
  • Identification des dysfonctionnements et propositions d'améliorations
  • Optimisation du design des outillages d'assemblage en collaboration avec les chefs de projet
  • Études concernant la résistance des matériaux
  • Modélisation et simulation de structures (calculs éléments finis à minima, matériaux non linéaires et grands déplacements idéalement)

Profil recherché

Formation

  • Minimum Bac +2 en Conception et Industrialisation en Microtechniques (CIM) ou équivalent

Expérience

  • Expérience de 3 à 5 ans minimum

Compétences techniques & Soft skills

  • Rigueur et réactivité
  • Qualités relationnelles, communication
  • Sens de l'organisation
  • Capacités et approches d'utilisation de bancs de contrôle
  • Niveau anglais recommandé : A1 / A2
  • Des connaissances en simulation thermique seraient un plus

Environnement et conditions

  • Localisation : Tours (37)
  • Type de contrat : CDI
  • Département : Mécanique

Candidature Envoyez votre CV à [email protected]

À propos de Vermon Vermon est un groupe international de référence dans les technologies ultrasonores, reconnu pour son expertise de pointe en conception et fabrication de sondes et transducteurs à haute performance. Depuis 1984, nous accompagnons les acteurs des marchés médicaux et industriels dans le développement de solutions innovantes, du concept à l'industrialisation et à la production.

Fort d'une présence en Europe et aux États-Unis, Vermon Group réunit plus de 600 collaborateurs autour d'un même objectif : repousser les standards technologiques avec exigence, précision et agilité. Rejoindre Vermon, c'est évoluer dans un environnement où l'innovation, l'excellence industrielle et l'impact des projets donnent une vraie dimension aux métiers.

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1 month ago

Coordinateur Technique Production – Dispositifs Médicaux (H/F)

39k€ - 46k€

CDI

Tours (37)

Procédés de fabrication et performance industrielle en environnement réglementé

🇫🇷 Made in France — poste basé en France

Contexte Vermon Group conçoit et fabrique des sondes et transducteurs ultrasonores destinés aux marchés médicaux et industriels. Sur le site de Tours, la production grandes séries assure la fabrication de ces dispositifs à des volumes élevés, dans des environnements contrôlés et selon des exigences de qualité propres au dispositif médical.

La montée en cadence de nos marchés impose de fiabiliser et de faire évoluer en continu nos procédés, nos outillages et nos postes de travail. C'est le rôle du coordinateur technique, à l'interface entre le terrain et les projets d'amélioration industrielle.

Rôle dans l'organisation Rattaché au Responsable de Production Grandes Séries, vous intervenez sur plusieurs secteurs de production. Vous exercez une autorité de compétences auprès des opérateurs, techniciens et opérateurs formateurs, et vous êtes le référent technique de l'encadrement sur les aléas, les procédés et les évolutions de l'outil de production.

Objectifs principaux

  • Garantir la stabilité et la conformité des procédés de fabrication au quotidien
  • Faire progresser la performance industrielle : procédés, outillages, postes de travail, taux de non-conformité

Missions principales

  • Assister l'encadrement dans la mise en œuvre et le suivi de la fabrication sur plusieurs secteurs de production
  • Accompagner les opérateurs au quotidien, former les nouveaux arrivants et faire monter en compétence les opérateurs formateurs et les techniciens
  • Identifier, analyser et traiter les aléas de production, veiller à la conformité des équipements et outillages et assurer la prévention en matière de sécurité
  • Piloter des projets d'amélioration des procédés, des outils et des postes de travail, de l'analyse à la mise en œuvre
  • Assurer le support technique des évolutions de production : implantation des espaces et des équipements, estimation des besoins matériels, préparation des demandes d'achat
  • Contribuer à l'analyse des dossiers techniques et à la création de standards de fabrication
  • Recueillir et analyser les données relatives aux rebuts et aux non-conformités, afin d'alimenter les réunions de suivi avec les parties prenantes
  • Participer aux projets techniques transverses du site

Profil recherché

Formation

  • Formation supérieure technique, Bac +3 à Bac +5

Expérience

  • Expérience industrielle démontrée dans un secteur à forte exigence réglementaire et à haute valeur ajoutée : dispositifs médicaux, pharmaceutique, aéronautique, électronique ou semi-conducteurs
  • Gestion de parcs d'outillages et implantation de nouvelles lignes de production
  • Conduite de revues de process et de projets d'amélioration des procédés
  • Pratique du management transversal

Compétences techniques

  • Maîtrise d'un logiciel de CAO et des outils bureautiques, en particulier Excel
  • Analyse de données de production (rebuts, non-conformités, indicateurs de performance)
  • Connaissance des exigences de fabrication en environnement contrôlé et réglementé

Soft skills

  • Rigueur et sens de l'organisation
  • Posture managériale et capacité à faire adhérer sans lien hiérarchique
  • Autonomie et esprit d'initiative
  • Aisance relationnelle et goût du travail de terrain
  • Curiosité technique et esprit d'amélioration continue

Environnement et conditions

  • Localisation : Tours (37)
  • Type de contrat : CDI
  • Salaire : 39k€ – 46k€ selon expérience
  • Équipe : production grandes séries, sous la responsabilité du Responsable de Production Grandes Séries
  • Interactions : opérateurs et techniciens de production, encadrement, méthodes et industrialisation, qualité, maintenance, achats
  • Environnement de travail : site de production certifié ISO 13485

Candidature Envoyez votre CV à [email protected]

À propos de Vermon Vermon est un groupe international de référence dans les technologies ultrasonores, reconnu pour son expertise de pointe en conception et fabrication de sondes et transducteurs à haute performance. Depuis 1984, nous accompagnons les acteurs des marchés médicaux et industriels dans le développement de solutions innovantes, du concept, à l'industrialisation et à la production.

Fort d'une présence en Europe et aux États-Unis, Vermon Group réunit plus de 600 collaborateurs autour d'un même objectif : repousser les standards technologiques avec exigence, précision et agilité. Rejoindre Vermon, c'est évoluer dans un environnement où l'innovation, l'excellence industrielle et l'impact des projets donnent une vraie dimension aux métiers.

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CDI

1 month ago

Ingénieur Qualité & Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux (H/F)

42k€ - 65k€

CDI

Tours (37)

Qualité, réglementation et conformité pour dispositifs médicaux

🇫🇷 Made in France — poste basé en France

Contexte Vermon Group conçoit et fabrique des sondes, transducteurs et sous-systèmes ultrasonores destinés aux marchés médicaux et industriels. Ces produits, intégrés à des dispositifs médicaux, sont soumis à des exigences réglementaires et normatives strictes, en Europe comme aux États-Unis.

Le Système de Management de la Qualité garantit la conformité de nos processus de conception, de production et de documentation à ce cadre exigeant. Pour accompagner la croissance du Groupe et l'évolution continue de la réglementation, nous renforçons cette équipe.

Rôle dans l'organisation Rattaché au Responsable Système de Management de la Qualité, intégré au département Qualité et Réglementaire de Vermon, vous êtes le référent qualité et réglementaire des équipes opérationnelles. Vous intervenez auprès de la R&D, de la production, de l'industrialisation et des fournisseurs, et diffusez la culture qualité à l'ensemble des collaborateurs.

Objectifs principaux

  • Garantir la conformité de l'entreprise aux réglementations et normes applicables aux dispositifs médicaux
  • Renforcer la robustesse de nos processus, de notre documentation et de nos activités de validation

Missions principales

  • Contribuer aux certifications et qualifications de l'entreprise, en assurant une veille légale, réglementaire et normative proactive
  • Analyser les impacts des évolutions réglementaires sur nos activités et accompagner leur mise en œuvre
  • Animer l'activité de gestion des risques, en conformité avec la norme ISO 14971, et piloter les analyses FMEA
  • Accompagner techniquement les équipes lors des activités de validation des logiciels et des moyens de production
  • Assurer le suivi des customer complaints, des non-conformités et des CAPA, et participer à la définition et au déploiement des actions d'amélioration
  • Piloter le suivi des audits internes et externes, avec possibilité d'intervenir sur des audits fournisseurs
  • Créer et mettre à jour la documentation du Système de Management de la Qualité (SMQ), préparer les revues de direction et cartographier les processus
  • Sensibiliser les collaborateurs aux procédures du SMQ et guider les pôles opérationnels vers les meilleures pratiques de conception, documentation, qualification et validation

Profil recherché

Formation

  • Bac +5, diplôme d'ingénieur ou Master

Expérience

  • 5 à 10 ans en qualité et affaires réglementaires dans l'industrie des dispositifs médicaux

Compétences techniques

  • Maîtrise de la réglementation des dispositifs médicaux : MDR 2017/745 et 21 CFR 820
  • Excellente connaissance des normes ISO 13485, IEC 60601-1, EN 62304 et ISO 14971
  • Maîtrise des méthodes d'analyse de risques, notamment les FMEA
  • La connaissance de la norme environnementale ISO 14001 est un plus
  • Anglais courant, à l'oral comme à l'écrit, en contexte international
  • Aisance avec les outils bureautiques standards

Soft skills

  • Rigueur et sens de l'organisation, indispensables dans un cadre réglementé
  • Autonomie et capacité à piloter des sujets transverses
  • Esprit de synthèse et approche pragmatique des enjeux
  • Aisance relationnelle et pédagogie, pour diffuser la culture qualité auprès des équipes
  • Très bonne communication écrite et orale, en français et en anglais

Environnement et conditions

  • Localisation : Tours (37)
  • Type de contrat : CDI
  • Salaire : 42k€ – 65k€ selon expérience
  • Département : Qualité et Réglementaire – rattachement au Responsable Système de Management de la Qualité
  • Interactions : RAQA, R&D, industrialisation, production, achats, fournisseurs, organismes notifiés et auditeurs externes

Candidature Envoyez votre CV à [email protected]

À propos de Vermon Vermon est un groupe international de référence dans les technologies ultrasonores, reconnu pour son expertise de pointe en conception et fabrication de sondes et transducteurs à haute performance. Depuis 1984, nous accompagnons les acteurs des marchés médicaux et industriels dans le développement de solutions innovantes, du concept, à l'industrialisation et à la production.

Fort d'une présence en Europe et aux États-Unis, Vermon Group réunit plus de 600 collaborateurs autour d'un même objectif : repousser les standards technologiques avec exigence, précision et agilité. Rejoindre Vermon, c'est évoluer dans un environnement où l'innovation, l'excellence industrielle et l'impact des projets donnent une vraie dimension aux métiers.

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CDI

1 month ago

Ingénieur ASIC Senior – Architecture et Conception (H/F)

CDI

Tours (37)

Architecture et conception microélectronique pour l'imagerie ultrasonore

🇫🇷 Made in France — poste basé en France

Contexte Vermon Group conçoit et fabrique des sondes, transducteurs et sous-systèmes ultrasonores destinés aux marchés médicaux et industriels. Au sein du département Recherche, Développement & Industrialisation, le groupe ASIC et systèmes ultrasonores développe des sous-systèmes électroniques miniaturisés d'imagerie ultrasonore, destinés à être intégrés à des sondes d'échographie ou à des dispositifs miniaturisés pour l'imagerie médicale, ainsi qu'à des applications innovantes.

Ces développements ASIC conditionnent directement les performances et le degré de miniaturisation des sondes échographiques de nouvelle génération. Pour les accompagner, nous renforçons notre équipe de conception microélectronique.

Rôle dans l'organisation Rattaché au responsable du groupe ASIC et électronique embarquée (département R&D&I), vous intervenez à l'articulation entre les exigences produits et l'architecture silicium. Vous travaillez en lien direct avec le CTO, les chefs de projets, les responsables de centres d'excellence, ainsi qu'avec les design houses ASIC partenaires.

Objectifs principaux

  • Définir et spécifier les architectures ASIC analogiques et numériques des futurs sous-systèmes ultrasonores
  • Piloter leur conception et leur validation, jusqu'à leur intégration dans les produits

Missions principales

  • Définir les architectures fonctionnelles de circuits analogiques-numériques, en lien avec les responsables produits et technologiques et les métiers transverses
  • Traduire les spécifications produits de haut niveau en spécifications ASIC
  • Superviser la conception des sous-ensembles électroniques : topologies analogiques et numériques, protocoles de communication, dimensionnement des alimentations
  • Piloter les design houses ASIC externes : analyse des schémas et rapports de conception, suivi des corrections, revue des floorplans et des layouts complexes au regard des contraintes d'intégration produit
  • Spécifier et superviser le développement des outillages de test et de programmation des ASIC, avant assemblage et intégration dans les sondes
  • Établir et piloter le cycle en V, de la conception à la validation de l'ASIC, selon les exigences produits et normatives
  • Superviser les campagnes de test, en extraire les KPI et assurer le diagnostic et le suivi des problèmes remontés du terrain
  • Contribuer à l'amélioration continue des produits actuels et à la définition des futurs produits, par la proposition de nouvelles architectures et d'environnements de test

Profil recherché

Formation

  • Formation supérieure en microélectronique : école d'ingénieur, Master ou Doctorat

Expérience

  • Minimum 5 ans d'expérience démontrée en conception et industrialisation d'ASIC analogiques-numériques
  • Maîtrise du processus de développement d'ASIC sur un cycle produit complet, jusqu'à la commercialisation

Compétences techniques

  • Conception de circuits faible bruit et forte densité, typiquement en technologie BCD-on-SOI
  • Optimisation de circuits analogiques sensibles et de leurs alimentations : filtrage, dimensionnement, routage, CEM
  • Maîtrise des interfaces de communication QSPI et I2C ; une expérience de la programmation de ces circuits est un plus
  • Connaissance des règles de conception de circuits intégrés et des outils de vérification associés
  • Mise en place de bancs de test automatisés : carte de test, suite logicielle, calibration des mesures
  • Anglais courant, technique

Soft skills

  • Rigueur, indispensable sur des technologies de pointe destinées au marché médical
  • Autonomie et capacité à piloter des partenaires externes
  • Fort esprit d'équipe, dans un environnement international
  • Bonne communication écrite et orale, en français et en anglais
  • Goût pour la réalisation de produits performants et innovants

Environnement et conditions

  • Localisation : Tours (37)
  • Type de contrat : CDI
  • Département : Recherche, Développement & Industrialisation – groupe ASIC et systèmes ultrasonores
  • Interactions : CTO, chefs de projets, responsables de centres d'excellence, & design houses ASIC partenaires
  • Déplacements : moins de 10 %

Candidature Envoyez votre CV à Nicolas Sénégond, ASIC and US Systems Manager : [email protected] et [email protected]

À propos de Vermon Vermon est un groupe international de référence dans les technologies ultrasonores, reconnu pour son expertise de pointe en conception et fabrication de sondes et transducteurs à haute performance. Depuis 1984, nous accompagnons les acteurs des marchés médicaux et industriels dans le développement de solutions innovantes, du concept, à l'industrialisation et à la production.

Fort d'une présence en Europe et aux États-Unis, Vermon Group réunit plus de 600 collaborateurs autour d'un même objectif : repousser les standards technologiques avec exigence, précision et agilité. Rejoindre Vermon, c'est évoluer dans un environnement où l'innovation, l'excellence industrielle et l'impact des projets donnent une vraie dimension aux métiers.

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CDI

1 month ago

Ingénieur FPGA – Imagerie Ultrasonore (H/F)

CDI

Saint-Martin d'Hères (38)

Conception et développement FPGA pour l'imagerie ultrasonore

🇫🇷 Made in France — poste basé en France

Contexte Vermon Group conçoit et fabrique des sondes, transducteurs et sous-systèmes ultrasonores destinés aux marchés médicaux et industriels. Au sein du département Recherche, Développement & Industrialisation, le groupe Développement sous-systèmes électroniques ultrasonores développe des systèmes électroniques d'imagerie ultrasonore haute performance pour l'imagerie médicale (échographie), ainsi que pour des applications innovantes dédiées à la recherche médicale.

Constitués de modules d'acquisition ultrasonores entièrement développés en interne, ces systèmes sont capables de générer et de stocker plus de 1,6 Tbit/s de données RF. Dans le cadre de nouveaux projets d'optimisation et d'industrialisation de ces modules, nous renforçons notre équipe de développement FPGA/SoC.

Rôle dans l'organisation Rattaché au groupe Développement sous-systèmes électroniques ultrasonores (département R&D&I), vous rejoignez une équipe de 12 ingénieurs et techniciens répartis entre les pôles Software, Firmware et Hardware. Vous intervenez au cœur de la chaîne d'acquisition, en lien direct avec les développeurs embarqués et les électroniciens.

Objectifs principaux

  • Concevoir et valider les blocs FPGA des modules d'acquisition haute performance
  • Contribuer à l'industrialisation de ces modules et à la fiabilisation des méthodes de développement

Missions principales

  • Participer à la définition des spécifications des modules d'acquisition
  • Concevoir les blocs RTL et assurer leur intégration au niveau top
  • Tester et valider les développements, en simulation comme sur banc
  • Contribuer à l'élaboration des outils et méthodologies de travail de l'équipe
  • Collaborer étroitement avec les développeurs embarqués et les électroniciens
  • Intégrer les contraintes temps réel propres aux systèmes d'acquisition haut débit
  • Monter en compétence sur les différentes modalités d'imagerie par ultrasons

Profil recherché

Formation

  • Ingénieur en électronique embarquée

Expérience

  • Minimum 3 ans d'expérience en tant qu'ingénieur FPGA

Compétences techniques

  • Développement FPGA/SoC AMD-Xilinx
  • Maîtrise des langages de description RTL : SystemVerilog, Verilog, VHDL
  • Python, C, Tcl
  • Environnement Linux et Git
  • Utilisation courante des matériels de laboratoire : oscilloscope, alimentation programmable, GBF
  • Des connaissances en liens série rapides (JESD204, 100GbE, PCIe) constituent un plus

Soft skills

  • Rigueur, indispensable sur des technologies de pointe destinées aux marchés des dispositifs médicaux
  • Fort esprit d'équipe
  • Bonne communication écrite et orale, en français et en anglais
  • Goût pour la réalisation de produits performants et innovants

Environnement et conditions

  • Localisation : Saint-Martin-d'Hères (38)
  • Type de contrat : CDI
  • Département : Recherche, Développement & Industrialisation – groupe Développement sous-systèmes électroniques ultrasonores
  • Interactions : CTO, équipes Software, Firmware et Hardware, développeurs embarqués, électroniciens, équipes projet R&D et industrialisation

Candidature Envoyez votre CV à Adrien Bailly, Ultrasound Sub-Systems Engineering Manager : [email protected] et [email protected]

À propos de Vermon Vermon est un groupe international de référence dans les technologies ultrasonores, reconnu pour son expertise de pointe en conception et fabrication de sondes et transducteurs à haute performance. Depuis 1984, nous accompagnons les acteurs des marchés médicaux et industriels dans le développement de solutions innovantes, du concept à l'industrialisation et à la production.

Fort d'une présence en Europe et aux États-Unis, Vermon Group réunit plus de 600 collaborateurs autour d'un même objectif : repousser les standards technologiques avec exigence, précision et agilité. Rejoindre Vermon, c'est évoluer dans un environnement où l'innovation, l'excellence industrielle et l'impact des projets donnent une vraie dimension aux métiers.

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